地中海贫血..
女 | 3个
2011-10-16
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问题描述：出生时医院检验为疑α-.，我的小孩刚刚做了地贫基因,结果为为α-地贫,本次α地贫试验所检测的3种缺失包括:-3.7,-4.2,-SEA.请问是这是什么意思呢?地中海贫血..，希望大夫帮我解答上述问题
回答
a 基因一共4个, 孩子3个是不正常的, 就是说只有一个好基因在作用, 这种孩子一般会有轻度到中度的贫血, 很容易感染, 有时也会黄胆 （ 由于红细胞破坏过多）. 治疗上没有什么特殊, 主要就是预防感染, 血色素过低要输血, 口服叶酸. 英文里又叫 H 病
症状分析:地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血,是由于珠蛋白基因缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.大多表现慢性溶血性贫血.通常将地中海贫血分为α,β,δβ和δ等4种类型,其中以β和α地中海贫血较为常见.α地贫又分为α+地贫和α0地贫.
α地贫试验所检测的3种缺失包括:-3.7,-4.2,-SEA指α基因一共4个,孩子3个是不正常的,就是说只有一个好基因在作用,这种孩子一般会有轻度到中度的贫血,很容易感染,有时也会黄疸（由于红细胞破坏过多）.治疗上没有什么特殊,主要就是预防感染,注意休息和营养,血色素过低时要输血,口服叶酸和维生素E.祝身体健康!
a 基因一共4个, 孩子3个是不正常的, 就是说只有一个好基因在作用, 这种孩子一般会有轻度到中度的贫血, 很容易感染, 有时也会黄胆 （ 由于红细胞破坏过多）.
治疗上没有什么特殊, 主要就是预防感染, 血色素过低要输血, 口服叶酸.
英文里又叫 H 病 该回复来自 http://www.99ask.net 99健康问问.
症状分析:
轻型地贫无需特殊治疗.中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗.
1.一般治疗 注意休息和营养,积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E.
2.输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一.
红细胞输注 少量输注法仅适用于中间型α和β地贫,不主张用于重型β地贫.对于重型β地贫应从早期开始给予中,高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变.其方法是：先反复输注浓缩红细胞,使患儿血红蛋白含量达120～150g/L;然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg ,使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上.但本法容易导致含铁血黄素沉着症,故应同时给予铁鳌合剂治疗.
症状分析:
海洋性贫血又称地中海贫血（Thalassemia）.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血.
轻型地贫无需特殊治疗.中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗.
1.一般治疗 注意休息和营养,积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E.
2.输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一.
红细胞输注 少量输注法仅适用于中间型α和β地贫,不主张用于重型β地贫.对于重型β地贫应从早期开始给予中,高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变.其方法是：先反复输注浓缩红细胞,使患儿血红蛋白含量达120～150g/L;然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg ,使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上.但本法容易导致含铁血黄素沉着症,故应同时给予铁鳌合剂治疗.
