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得了肌营养不良应该注意什么

女 | 5岁 2019-03-21 有8个回复

问题描述: 今年35岁,孩子得了肌营养不良,带了孩子到处求医,也没有见好转,很着急,孩子还这么小,我还应该怎么办

回答

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唐建兵

已帮助网友:4223 2019-03-21

脊肌萎缩症少年型:由于具有类似的临床症状和体征:肌无力、肌肉萎缩,腱反射消失和病理征阴性,因此,DMD肌营养不良临床需要与脊肌萎缩症的少年型进行鉴别。后者肌酸磷酸激酶水平正常,肌电图表现为失神经性改变,一般不难鉴别。肌炎:在DMD时,肌酸磷酸激酶显著升高是重要检查项目之一。在某些肌炎如皮肌炎时肌酸磷酸激酶也显著升高,故临床需要与之进行鉴别。首先临床表现不同,肌炎为获得性疾病,起病比较急,在发病之前患儿多数运动发育正常。其次病理改变不同,肌炎时肌肉活检标本可见肌纤维坏死与再生,炎症细胞浸润,而肌营养不良时多无炎症细胞浸润,突出的病理改变是肌纤维直径变异增大和脂肪结缔组织增生。

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廖元兴

已帮助网友:1815 2019-03-21

肌营养不良患儿多于3~5岁逐渐出现症状,婴幼儿期多无症状,也有部分细心的家长可能发现患儿其实从小运动发育就较同龄儿童稍有落后,比如,正常儿童生后1岁独立行走,患儿可能1岁半~2岁开始独立行走,或者一直行走不稳,往往被误认为缺钙或体质弱等原因而被忽视。随患儿年龄长大,症状逐渐明显,常在入托后发现患儿运动能力较同龄儿差,动作不协调、笨拙,奔跑跟不上同龄儿童。患儿逐渐出现步态异常,行走摇摆,俗称鸭步,上楼困难,蹲下起来困难。从平卧位起来时,患儿往往先翻身呈俯卧位,先抬头,以双手扶膝盖、大腿,缓慢直起躯干,站立,也就是所谓的Gower征阳性。患儿体检除肌力和肌张力减低外,常可见腓肠肌肥大。肥大的腓肠肌触之质地较硬,缺乏肌肉的弹性,是由于其内充填了大量增生的脂肪结缔组织,故称为假性肥大。随病情进展,肌无力症状越来越重,大约12岁左右患儿失去独立行走能力。之后,由于长期卧床,容易并发褥疮、坠积性肺炎等。由于呼吸肌无力、或合并心脏受累等原因,在20岁左右可由于呼吸衰竭、心力衰竭而死亡。Becker型肌营养不良较Duchenne 肌营养不良临床症状轻,肌无力症状出现晚且进展缓慢,多数于18岁后仍保持独立行走的能力,寿命不受影响或轻度受影响。
以上是对“患有肌营养不良应该注意什么”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

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吴名波

已帮助网友:3632 2019-03-21

在肌营养不良饮食上以高蛋白食物为主。尽量补充蛋、奶、瘦肉等优质蛋白,适当进食富含维生素的蔬菜、水果
一定要保持环境清洁安静,注意防潮和防寒,积极预防和治疗呼吸道感染等并发症。多进行体育运动,并进行自我按摩来促进血液循环

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胡世春

已帮助网友:2400 2019-03-21

像你这种情况的话,应该是有炎症感染导致的,是需要应用中药进行调理治疗的。
建议可以吃点中药汤剂进行调理,可以做做针灸治疗,同时可以吃点八珍汤进行治疗的。

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谢武龙

已帮助网友:3295 2019-03-21

肌营养不良多数预后不良,最终可以导致患儿的伤残和死亡。目前,尚无根治方法,主要是对症和支持治疗。适当的康复训练,适时应用康复支具支撑肢体,尽可能保持和延长独立行走的能力。
饮食要均衡,营养丰富即可。适当体育锻炼,增强提抗力。对于呼吸肌受累的,应尽量避免呼吸道感染,发生呼吸道感染时,要加强呼吸道管理

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高福玲

已帮助网友:4161 2019-03-21

肌营养不良属于遗传性疾病,这个是没有很有效的治疗方法的,随着病情的加重
症状会越来越严重,肌无力会越来越明显,而且会出现其他的并发症,可以配合康复治疗
以上是对“患有肌营养不良应该注意什么”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

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张绍兰

已帮助网友:2022 2019-03-21

当小孩身体患有肌肉营养不良症状,及时在医生指导下,通过饮食或者中医疗法治疗
当小孩身体患有肌营养不良症状,及时在医生指导下,通过药物饮食以及中医康复疗法进行治疗

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魏帅帅

已帮助网友:1816 2019-03-21

肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。
目前,虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索,但至今仍不清楚,由于本病的病程缓慢,某些类型长达正常生命跨度,这对本病的治疗以及疗效估计带来很大困难,现在虽然有上百种药物的临床应用,但至今仍无肯定疗效的药物,以至于此病仍在发展状态中,造成患者病累终生。三磷酸腺苷(ATP)能暂时缓解症状。肌注后,尿酸排泄增加,代谢活跃,停药后症状发展迅速。