青光眼遗传吗 帮忙解答。
女 | 26
2012-01-22
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问题描述：我表妹从小得了青光眼.她明年要结婚了,请问会遗传下一代吗，青光眼遗传吗 帮忙解答，应该做什么检查 万一遗传了会有那些症状，怎么预防
回答
症状分析:
我表妹从小患有青光眼.她明年要结婚了
青盲歌
外障证治
小儿青盲胎受风,瞳子端然视物蒙,明目羊肝桂柏味,细菊羌连白?同.
方剂
镇肝明目羊肝丸方羯羊肝（用新瓦盆焙干,如大只用一半,竹刀切片）一具官桂柏子仁五味子细辛菊花羌活各五钱黄连（炒）七钱白?五钱
上为细末,炼蜜为丸,炼蜜为丸,如桐子大,沸汤研调,空心服一钱.
注：
小儿青盲者,因胎受风邪,生后瞳人端好,黑白分明,惟视物不见,有时夜卧多惊,呕吐痰涎黄汁.
宜用镇肝明目羊肝丸,久服可愈.
症状分析:
请问你表妹一家的上一代或者再上的有没有青光眼的病史,青光眼的种类主要有四种：先天性青光眼,原发性青光眼,继发性青光眼,混合型青光眼.各种类型的青光眼的临床表现及青光眼特点各不相同.
你表妹主要有可能是原发性和先天性两种,因为这两种都有可能是从小就有的,例如：
先天性青光眼,根据发病年龄又可为婴幼儿性青光眼及青少年性青光眼.30岁以下的青光眼均属此类范畴.先天性青光眼形成的原因是胚胎发育过程中,眼前房角发育异常,致使房水排出受阻,引起眼压升高.25-80%的病人半年内显示出来,90%的患儿到一岁时可确诊.10%的病人在1-6岁时出现症状.
而原发性青光眼,发病者中有25%是因为有家族病史的.
如果你是先天性青光眼,那么基本没什么大问题
假如是原发性青光眼,那么,就要做好准备,
原发开角型青光眼：多发生于40以上的人.25%的患者有家族史.绝大多数患者无明显症状,有的直至地失明也无不适感.发作时前房角开放.此型的诊断最为关键,目前一旦西医确诊都已经有明显的眼底改变,因此必须全面,认真排除每一个有青光眼苗头的患者,早期诊断,早期治疗,不要非等到确诊为青光眼才去治疗,那时已丧失最佳治疗时机.
症状分析:
青光眼发病具有遗传性,常常在一个家族中有多人发病,并且可以遗传给后代.
青光眼患者的亲属应该尽早进行检查,在医生的指导下积极预防,尽早治疗,避免视功能发生不可挽救的损害.
青光眼有多种类型,其遗传方式也各不同：闭角型青光眼,呈现家族聚集性,因而家族史是此种类型青光眼患病的主要危险因素;对于开角型青光眼和正常眼压性青光眼,目前已知至少有8个染色体位点与其发病有关;在先天性青光眼患者中,大约10%的患者有明显的常染色体隐性遗传的特点.因此,有青光眼家族史的人,应定期到医院进行检查;一旦发现自己有眼胀,头痛等不正常现象,必须及时到医院检查,并主动告诉医生自己有青光眼家族史,以得到医师及时的诊治.
生活护理:
一旦被确诊为青光眼,则要积极治疗,包括药物,激光手术和常规手术治疗等.由于青光眼患者是致盲的高危人群,因此需要终生定期随访,一定不可大意.
症状分析:
确实青光眼和遗传有关,但是不是所有青光眼都遗传的.
这个是无法预测的.举例说,如果父母都高,不一定子女就一定高.同样,父母一方有高血压或者糖尿病,子女也是同样的可能有.希望我的回复对您有帮助,随时乐意为您提供进一步咨询.
症状分析:
青光眼是一种发病迅速,危害性大,随时导致失明的常见疑难眼病.特征就是眼内压间断或持续性升高的水平超过眼球所能耐受的程度而给眼球各部分组织和视功能带来损害,导致视神经萎缩,视野缩小,视力减退,失明只是时间的迟早而已,在急性发作期24-48小时即可完全失明.青光眼属双眼性病变,可双眼同时发病,或一眼起病,继发双眼失明
可遗传.
先天性青光眼一般在幼儿或少儿时出现临床表现.如在3岁以前发病,可出现羞明,溢泪,眼睑痉挛和大角膜；3岁以后发病,则可表现为少儿进行性近视.
症状分析:
青光眼是眼内压间断或持续性升高的水平超过眼球所能耐受的程度而给眼球各部分组织和视功能带来损害,导致视神经萎缩,视野缩小,视力减退.
原发性开角型青光眼是一种具有遗传性和家族性的疾病,确切的遗传方式尚不清楚,最可能是多基因多因素遗传.它在近亲家庭中的发病率较高,约5％～19 ％,而有家族史者发病率高达50％.
生活护理:
希望我的回答对你有帮助.
症状分析:
有遗传倾向,但不好回答是显性还是隐性.一般都有家族史.
如果家中有上辈人有此病,应注意自己,比如说是否出现过眼胀痛,伴随头痛,恶心,雾视,虹视,视力下降等情况,如出现应及时就诊,以免耽误病情.青光眼是一类以眼底视神经萎缩造成视力下降,视野变小的一类疾病.眼压高是其主要特点,但也有正常眼压青光眼.此病危害很大.目前治疗分保守和手术两种,看需要.具体情况得依病情而定.
