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重症肌无力治疗特色

女 | 18岁 2018-10-19 有2个回复

问题描述:今年18岁,得了眼肌型重症肌无力: 病状:眼球不能灵活转动,右眼眼皮下垂、复带斜视... 患病时间:4年左右 现在治疗状况:复用斯的明片(复用后有肚子痛症状,但病状有好转) 之前接受治疗:针灸(以前斜视严重,经过针灸治疗斜视好转,但现在还有点点斜视) 目的:贵医院是不是可以治疗这种病,可以治疗:需要多少时间(我还在读书希望尽快治疗好)、能不能告知所需大致医疗费用(我家庭并不富裕,希望得知大致费用,好提前准备钱进行治疗),还请贵医院**我,万分感谢...

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张月玲

已帮助网友:2082 2018-10-19

重症肌无力是一种神经肌肉接头间传递功能障碍的慢性自身免疫性疾病,重症肌无力病人经常患有胸腺增生和胸腺瘤,并发类风湿性关节炎,系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病,西医治疗重症肌无力
一)药物治疗
治疗重症肌无力的传统和第一线药物
二)手术治疗
手术疗法就是胸腺或胸腺瘤的切除,此疗法只适应于有胸腺增生或有胸腺瘤的患者,

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彭丽霞

已帮助网友:2212 2018-10-19

肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病,临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳,经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复,该病的发生与遗传因素有一定的关系,任何年龄均可罹病,但以10~35岁最多见,亦有中年以上发病者,
肌无力是一种病程长且难治的疾病,它不但给患者带来身体与心理上的痛苦,同时也给家庭和社会带来很大的负担,肌电图  临床上会出现眼睑下垂、复视、斜视,表情肌和咀嚼肌无力,还会引起表情淡漠、不能鼓腮吹气等表现,延髓肌无力则出现语言不力、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳等,本病的病因是全身性的,但影响的肌肉因有所侧重就会出现不同的临床表现,
治疗措施   
1.维持和改善呼吸功能,可用人工辅助呼吸,持续低流量吸氧,痰多而咳出困难早作气管切开,   
2.正确迅速使用有效抗危象药物:  
 (1)肌无力危象:甲基硫酸新斯的明1-2mg肌注或0.5-1.0mg静注,好转后根据病情2小时重复一次,日总量6mg,或1-2mg加入5%葡萄糖盐水500ml中静滴,如有药物过量症状,酌情用阿托品0.5mg肌注,能吞咽后改为口服,  
 (2)胆碱能危象:立即停用抗胆碱酯酶药物,并用:①阿托品0.5-2.0mg肌注或静注,15-30分钟重复一次,至毒碱样症状减轻后减量呀间歇使用,直至恢复,②解磷定,对抗烟碱样作用,以400-500mg加入5%葡萄糖或生理盐水中静滴,直至肌肉松弛,肌力恢复,  
 (3)反拗性危象:停用一切抗胆碱脂酶类药物,至少3天,后从原药量的半量开始给药,同时改用或并用激素,  
 危象解除后处理:应继续使用抗胆碱酯酶类药物,并配合其它治疗,