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此病属神经无变性疾病,需要对病情分析定才能议定治疗方案阻止病情慢性恶化加重病情,因对病情了解不够,如咨询详细说明发病年龄,发病原因,发病时间,发病准确部位,检查结果（原始脑磁共震照片）,现病情详细症状,曾做过的治疗,越细越好,这对病情分析定性、评估及治疗有很大的帮助,看能否帮你,
重症肌无力治疗 1．药物治疗: （1）抗胆碱脂酶类药物:如口服吡啶斯的明,溴化新斯的明, （2）极化液加新斯的明0.5-2.0mg,地塞米松5-15mg静滴1次/日,10-12次为一疗程, （3）免疫抑制剂:根据免疫功能情况分别应用:如①口服强的松,②静滴环磷酰胺,③硫唑嘌呤, 2．胸腺治疗:可考虑胸腺切除术,或钴60作放射源行胸腺放射治疗, 3．血液疗法:有条件时可使用血浆替换疗法, 进行性肌营养不良是一组遗传因素所致的肌肉变性疾病, 主要表现为缓慢起病、逐渐进展的肌肉无力和萎缩,根据受累肌肉分布不同,可分为多种类型: 1、Duchenne型肌营养不良:为X连锁隐性遗传,男性发病,女性携带异常基因但不发病,多见于儿童发病,逐渐进展,开始表现为走路不稳,易摔跤,上楼困难,以后发展至行走困难,12岁前不能行走,只能卧床,体检可发现四肢尤其是肢带肌萎缩和无力,典型者呈翼状肩,站立时腰椎过度前凸,行走时骨盆向两侧摇摆呈鸭步；从仰卧位起立时,必须先翻身为俯卧,然后用双手支撑着下肢逐渐将躯体伸直,某些肌肉呈假性肥大,大多为腓肠肌(小腿),也有表现为三角肌、舌肌等,假性肥大肌肉外观发达,触摸较正常肌肉坚实,但肌力下降,面部和手部肌肉也可轻度萎缩,常伴有心肌受累和智能障碍,
