孕妇地中海贫血症状
女 | 25岁
2018-10-28
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问题描述： 昨天配老婆去医院做这个检查的时候说是什么地中海贫血应该怎么办,不知道这是什么样的疾病啊对身体的伤害大不大啊?这个病对孩子的影响大不大啊?
回答
这个就是地中海贫血也就是我们常说的这个缺铁这个在我们正常的人身上因为是比较常见的,这个是指红细胞的运氧量是下降到饿,建议多吃些这个补铁的食物还有这个买一些这个补铁的药物,
导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血,地中海贫血症有隐性、轻度和重度之分,重度患者通常不能存活；而两个隐性或轻度患者结婚,他们的下一代则有1/4机会患有重度地中海贫血症,相反地,两者中只有一位是存有地中海贫血症基因的话,不论程度如何,则下一代没有此问题或只带有隐性,
孕妇地中海贫血症状主要有以下几点:贫血早期症状:
1.常常无端感觉乏力,
2.容易疲劳,
3.一过性眩晕发作,
4.面色苍白,
5.指甲薄脆,
大部分贫血孕妇没有症状,除非病情进展明显,这就是为什么孕期必须做血常规的原因,
贫血进展期症状:
1.呼吸困难,
2.心悸,
3.胸痛,
通常患孕妇地中海贫血（中度）的人会比正常人流很多汗,总会晚上觉得很热；总觉得需要喝更多的水,晚上会起夜；容易得结石等等,
轻度地中海贫血和缺铁性贫血的临床表现非常相似,常常会被误诊,而地中海贫血患者常常会伴有黄疸、肝脾肿大等症状,在检查中常常被误诊为肝硬化或传染性肝炎等等,但通过进一步检查就能发现,
孕妇产前检查时,检查血色素、血容比以及红细胞平均体积(MCV)就能筛检出是否有地中海型贫血,假如红细胞平均体积低于80,则夫妻双方必须同时接受检查,如果不幸夫妻同时带有同型地中海型贫血的基因,则孕妇须接受绒毛采检或羊膜穿刺或抽胎儿脐带血等检验,来分析胎儿的基因,
地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病,是人群中最常见的不完全显性的慢性溶血性贫血病,其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常,这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血,
地中海贫血症属于一种可防难治”的遗传性疾病,如果能在婚前就清楚了解自己的遗传背景,并且在产前做好地贫筛查和诊断,就可以有效把下一代患重型地贫的机会减至最低,
现在的孕妇在做第一次产前检查时,医师都会要求检查血色素、血容比以及红细胞平均体积（mcv）,以筛检出孕妇是否有地中海型贫血,假如红细胞平均体积低于80,则夫妻双方必须同时接受检查,如果不幸夫妻同时带有同型地中海型贫血的基因,则孕妇须接受绒毛采检或羊膜穿刺或抽胎儿脐带血等检验,来分析胎儿的基因,
现在的孕妇在做第一次产前检查时,医师都会要求检查血色素、血容比以及红细胞平均体积（mcv）,以筛检出孕妇是否有地中海型贫血,假如红细胞平均体积低于80,则夫妻双方必须同时接受检查,如果不幸夫妻同时带有同型地中海型贫血的基因,则孕妇须接受绒毛采检或羊膜穿刺或抽胎儿脐带血等检验,来分析胎儿的基因,
