先天性胆道闭锁动手术成功率

先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞,并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭,是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一.手术是治愈的惟一方式,手术方法包括三部分:①肝门纤维块的剥离,可能是最重要的部分；②空肠回路重建；③肝空肠吻合,葛西手术的基本思路在于即使肝外胆管已经闭锁,在肝门附近仍可能有残存的微小胆管,如果能将肝门纤维块适度的切除,则胆汁有可能顺利排出,病人得以存活,

先天性的胆道闭锁是以肝内外胆管闭锁和梗阻性黄疸为特点的小儿外科常见畸形,具体病因不详,一般认为和怀孕期间的病毒感染、免疫、损伤以及遗传等因素有关系,治疗上一般是由手术治疗为主,程度较重的有条件的话可以选择肝移植,一般程度较轻的话通过手术时可以取得不错的效果的,具体费用应该和具体病情以及医院有关系, (1)会产生脂肪性腹泻:胆道阻塞后,胆汁就不能排到肠内或排入肠内的量减少,引起脂肪的吸收、消化障碍,大便次数增多,大便中含有大量脂肪,医学上称为脂肪性腹泻, (2)发生出血倾向:由于肠道内缺乏胆汁或胆汁量减少,使维生素K吸收不足,影响了人体中凝血因子的形成,这样就会发生出血倾向, (3)使血中胆固醇增加:胆道阻塞后,胆汁不能正常排出,使胆汁中的胆盐滞留堆积在肝细胞内,反过来抑制了胆固醇的分解,最后使血中胆固醇增加, 应找准病症,看需要不需要手术,手术是非常痛苦的,除非万不得以,最好不要动手术,可试试一些(溶解结石)的药物来治疗,