您的位置: 99健康问问 >其他症状 >新生儿先天性遗传代谢疾病筛查怎么查
man

新生儿先天性遗传代谢疾病筛查怎么查

女 | 1个月 2018-12-11 有2个回复

问题描述: 新生儿先天性遗传代谢疾病筛查怎么查

回答

头像

何伟文

已帮助网友:2756 2018-12-11

这个一般是出生三天到二十天时间内才脚后跟的血三滴,然后就可以查出来是否有疾病

头像

张瑶

已帮助网友:4112 2018-12-11

可以做唐氏筛查,对新生儿遗传病有一定的提示作用,最好是尽早做,新生儿出生后要求筛查的有苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下和半乳糖血症等,这种疾病需要检查的项目比较多,而出结果的时间是比较长的,有些1-2天内可以出结果,有些检查项目需要数周才能出结果的,应该到检查的医院做具体的咨询,看看什么时间回医院取检查结果的,多需要有检查的医生做结果解释的,