重症肌无力怎么办

重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻,发病率为8～20/10万,患病率为50/10万,女性患病率大于男性,约3:2,各年龄段均有发病,儿童1～5岁居多,我国南方发病率较高,重症肌无力患者常合并甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和天疱疮等其他自身免疫性疾病,通常以晨起时减轻,重复活动后症状加重,休息后又有程度不等的缓解,因此晨轻暮重的趋势,此为本病主要的临床特征,请到当地正规的医院检查,明确病情以后,确定治疗方案,效果会比较好,同时收费也比较公正合理,

重症肌无力的治疗要避免过度疲劳；忌用一切妨碍神经-肌肉传递药物以及各种肌肉松弛剂；抗胆碱酯酶药物；肾上腺皮质激素及抗代谢性免疫抑制剂；胸腺切除或放射治疗；血浆交换疗法；重症肌无力合并危象抢救原则,1、轻症早期病例,注意休息、避免感染,忌用各种影响神经-肌肉传递的药物,首选抗胆碱脂酶药物,2、对抗胆碱脂酶药物效果不满意,不能阻止病情恶化时,应早合用或单用激素治疗,3、代谢免疫抑制剂,4、胸腺摘除,成年人发病以男性为多,不能排除胸腺疾病者,可手术摘除胸腺,5、血浆交换疗法,可试用于暴发型病例和其它疗法无效者,6、重症肌无力危象发生者,临床很难鉴别为哪类危象,故均按治疗原则中方法抢救,请到当地正规的医院检查,明确病情以后,确定治疗方案,效果会比较好,同时收费也比较公正合理,