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依托红霉素为红霉素丙酸酯的十二烷基硫酸盐,在胃酸中较红霉素稳定,空腹或食后口服都很快吸收,蛋白结合率很高,为90～99%,口服后在胃肠中分解为红霉素丙酯,部分在血液中水解成游离的红霉素,无味红霉素可引起黄疸及肝脏损害,常于服药10～14日后发生,有慢性肝病或肝功能损害者,不宜应用,该品为白色结晶性粉末；无味或几乎无味,该品在乙醇或氯仿中易溶,在水中几乎不溶,熔点取该品,置五氧化二磷干燥器中干燥后,依法测定,熔点为132～138℃,
药理作用该品属大环内酯类抗生素,为红霉素丙酸酯的十二烷基硫酸盐,对葡萄球菌属、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性,奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也可对该品呈现敏感,该品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌活性；对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支原体、立克次体属和衣原体属也有抑制作用,该品系抑菌剂,但在高浓度时对某些细菌也具杀菌作用,该品可透过细菌细胞膜,在接近供位（“P”位）处与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸（t-RNA）结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位（“A”位）至“P”位的位移,因而细菌蛋白质合成受抑制,该品仅对分裂活跃的细菌有效,该品为加矫味剂的颗粒；气芳香；味甜,
