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单基因遗传病 同源染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病,这类疾病虽然种类很多,3000种以上,但是每一种病的患病率较低,多属罕见病,按照遗传方式又可将单基因病分为四类:①常染色体显性遗传病,②常染色体隐性遗传病,③常染色体不完全显性遗传病,④ 伴性遗传病,
1、婚前健康检查,已确定恋爱关系的男女,在办理结婚登记手续之前应做一次全面系统的健康检查,尤其要注意的是,避免近亲结婚,近亲结婚的后代患有智力低下、先天性畸形和各种遗传病等比非近亲结婚的要多出好几倍,
2、孕前遗传咨询,男女双方或一方,如果亲属中有遗传病患者,担心婚后是否会生出同样遗传病患儿,应咨询他们能否结婚,如果结婚后果是否很严重;双方中一方患有某种疾病,但不知是否遗传病,可否结婚,传给后代的机会如何?医生会对此作出明确的诊断,并且告知合理的处理方法,
3、产前筛查避免患儿出生,产前筛查主要是针对一些目前没有很好的治疗方法的疾病,其目的是防止有缺陷患儿的出生,
