侏儒症有什么症状

凡身高低于同一种族、同一年龄、同一性别的小儿的标准身高的３０％以上,或成年人身高在１２０厘米以下者,称为侏儒症,侏儒症由于多种原因导致的生长素分泌不足而致身体发育迟缓,侏儒症病因可归咎于先天因素和后天因素两个方面,先天因素多由于父母精血亏虚而影响胎儿的生长发育,多数与遗传有关,

1.骨胳系统疾病如软骨营养不良和抗维生素D性佝偻病.
2.染色体异常如先天性愚型（21一三体）,猫叫综合症（5一短臂缺失）和先天性卵巢发育不良症.
3.先天性酶的代谢缺陷如粘多糖病和肝糖原累积症.
4.内分泌障碍如垂体性侏儒症,甲状腺功能减退（克汀病）.
5.肾脏疾病如肾小管性酸中毒和范可尼综合征等.
6.家族性矮小症和原发性佚孺症,体质性生长发有延缓或青春期延迟.
7.长期大剂量的肾上腺皮质激素的应用.
软
骨营养不良:为染色体显性遗传,主要是长骨干骺端软骨细胞形成障碍,而影响骨的长度,使骨胳变粗而不增长,患儿四肢粗短,但躯干校长,所以上半身的长度大
于下半身,垂手不过髋关节,手指粗短,各指平齐,鼻梁低下,头围较大,前额突出,腹突出,腰椎前凸,臀后凸显著,智能正常.长骨的X线检查见长骨短,弯曲
度增大,两端膨大.
先天性愚型:又称唐氏综合症,是常染色体异常所致.患儿常矮小,伴有特殊面容和智能落后,病儿鼻梁低下,两眼距宽,两眼外纰向外上,口半张,常伸舌口外,手掌纹常通贯,小指短而向内弯曲,有时伴有先天性心脏病,染色体分析可确定诊断.
粘
多糖病:由先天性粘多糖代谢障碍,使体内各组织细胞内贮存过量的粘多糖所致.初生时正常.从6个月至2岁时开始出现症状,患儿身材较矮,进行性智力低下,
皮
肤粗厚,毛发干,眼距宽,鼻梁下陷,舌大,常伴有听力障碍,肝脾肿大,头大且方,手指粗而短.X线检查可见全身骨胳骨化过度,蝶鞍扩大,颅缝闭合过早,肋
骨的近端窄而远端宽,形如飘带.患儿尿中粘多糖增加.
肾小管性酸中毒:是先天性或后天性肾小管功能障碍,引起小儿生长发育迟缓,同时多伴有厌食,疲乏,无力,多饮,多尿,烦渴等.X线检查可见长骨的骨质疏松和骨骺端改变,肾区钙化影,血液生化示高氯性代谢性酸中毒,血钾偏低,尿液多呈碱性或中性.
克汀病 为先天性甲状腺功能低下或缺如,俗称呆小症（详见内分泌病,甲状腺功能减退症）.
家族性矮小体型 与家族的体格型式有关,身长虽有一定程度不足,但其生长率,骨和牙的发育,性成熟均正常,无任何内分泌功能异常的表现.
侏儒症的防治主要根据原发疾病而定,这里主要介绍克汀病的防治.对甲状腺肿流行区应供应碘化食盐,可降低发病率.

这种情况不能确定是侏儒症,注意是否有微量元素缺乏,营养不良等疾病,可以带孩子到医院儿科做一下血常规,微量元素等检查,看是否有异常,根据检查采取药物进行治疗,平时要注意饮食营养,不要偏食,不要吃其他零食,注意睡眠,不要熬夜,