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遗传病有什么特征

女 | 24岁 2018-10-19 有2个回复

问题描述:我同学的弟弟是个愚型儿,现在他担心自己的孩子出现他弟弟的情况,下遗传病有什么特征,有哪些种类,如何上医院去鉴定呢?

回答

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彭丽霞

已帮助网友:2212 2018-10-19

1.单基因遗传病:又包括常染色体隐性遗传病: 通常隔代遗传,发病率低,与性别无关,
常染色体显性遗传病: 通常代代遗传,发病率高,与性别无关, 伴X显性遗传病:女患者多,男患者的母亲和女儿一定患病,
伴X隐性遗传病:男患者多,女患者的父亲和儿子一定患病,
伴Y遗传病:患者均为男性,且传男不传女,
2.多基因遗传病:由多对基因控制,群体中发病率高,易受环境影响,如原发性高血压、青少年型糖尿病,
3.染色体异常遗传病:病症严重,通常个体多处异常,因为染色体变异会引起很多基因改变,性状影响就多,

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唐建兵

已帮助网友:4223 2018-10-19

分为伴x显性遗传病和伴x隐性遗传病,
伴x显性:女性患者多于男性;具有世代连续性;男患者的母亲和女儿一定患病,即“父病女必病,子病母必病”,
伴x隐性:男性患者多于女性;具有隔代交叉遗传现象;女患者的父亲和儿子一定患病,即“母病子必病,女病父必病”;男性患病,其母亲和女儿至少是携带者;男性正常,其母亲和女儿一定正常, 总的来说,伴x遗传病会有性别差异