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荧光原位杂交是一种分子细胞遗传学技术,是20世纪80年代末期发展起来的一种非放射性原位杂交技术,目前这项技术已经广泛应用于动植物基因组结构研究、染色体结构变异分析、病毒感染分析、人类产前诊断、肿瘤遗传学和基因组进化研究等许多领域,FISH的基本原理是用荧光标记的单链核酸为探针,与待检材料中未知的单链核酸进行特异性结合,形成可被检测的杂交双链核酸,可用荧光标记的探针直接与染色体进行杂交从而对基因进行染色体定位,
荧光原位杂交是一种分子细胞遗传学技术,是20世纪80年代末期发展起来的一种非放射性原位杂交技术,目前这项技术已经广泛应用于动植物基因组结构研究、染色体结构变异分析、病毒感染分析、人类产前诊断、肿瘤遗传学和基因组进化研究等许多领域,FISH的基本原理是用荧光标记的单链核酸为探针,与待检材料中未知的单链核酸进行特异性结合,形成可被检测的杂交双链核酸,可用荧光标记的探针直接与染色体进行杂交从而对基因进行染色体定位,