地中海贫血基因检测结果严重吗?
女 | 31岁
2018-11-28
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问题描述： 想怀孕,在检查地中海贫血时检查出结果是带B型地中海贫血杂合基因的轻度地贫,血常规中有好几项异常,时不时会头晕乏力,结婚1年了也还没怀上孩子,
回答
根据你的检查结果，考虑是轻型地中海贫血的可能性很大。一般轻型地中海贫血无需特殊治疗。中间型和重型地中海贫血应采取下列一种或数种方法给予治疗：注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。输血和去铁疗治疗是重要的治疗方法之一。严重时可以选择脾切除手术，也可以选择造血干细胞移植。要慎起居，适寒温，注意预防外感，多进行户外活动，呼吸新鲜空气。
建议你老公也去做地中海贫血基因检查。以后你孩子也需要检查基因，如果孩子也是携带者，那他以后找配偶和生孩子都要注意检查地贫。
您好，轻型的地中海贫血可以没有症状或者轻微的贫血。中度地中海贫血主要表现为慢性进行性溶血性贫血，表现为生长发育落后，容易感冒，长期贫血造成的骨骼改变和铁沉积造成的心肝肾等器官损害。轻型地中海贫血一般不需要治疗，中重度地中海贫血主要是定期输血和去铁治疗，也可以考虑造血干细胞移植。看您的检查结果您即使是地中海贫血也只是轻型的，对您本身影响不大。地中海贫血是一种遗传病，目前主要是进一步明确您丈夫是否也携带有地贫基因，怀孕要避免生出中重度的地贫儿。
你好，小细胞低色素性贫血主要考虑是缺铁性贫血或地中海型贫血。缺铁性贫血较常见，一般可以试着服用一些铁剂，如力蜚能胶囊，如果有效的话，则多考虑是缺铁性贫血。如果没有效果就要考虑是地中海贫血，进行基因检测。看您的检查结果显示是小细胞低色素性贫血，基因检查结果携带B-地中海贫血基因，应该是地中海贫血。
如果确定是地贫，没有更好的治疗，它是遗传性疾病，只要是轻型对生活影响不大，平常注意避免溶血。怀孕时进行产前诊断也是比较有必要的。
地中海贫血基因根据合成障碍的肽链不同，将其分为α地贫和β地贫。a珠蛋白基因的缺失是α地中海贫血致病的主要原因，b珠蛋白基因突变是β地中海贫血致病的主要原因。看您的检查结果应该是β地中海贫血，轻型地贫，是病理基因携带者。
为了安全，您的丈夫也去做地中海贫血基因检测是有必要的，也可以进行疾病的排除。如果父母各自有一个病理基因，如果父母各自的病理基因同时遗传给子女，即子女有两个病理基因，情况就比较麻烦。
以上是对“地中海贫血基因检测结果严重吗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
