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21三体综合症低风险是什么意思?

女 | 28岁 2018-12-04 有6个回复

问题描述: 怀孕16周多了,前段时间去孕检,检查说她这个孩子有点胎儿宫内发育不太好,让做了个唐氏筛查,前两天结果出来了,说是24三体综合症低风险,对这个一点不懂,

回答

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高福玲

已帮助网友:4161 2018-12-04

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏筛查提示低风险,说明生育唐氏儿的可能性小,定期产检就可以了。建议不用担心的,保持孕期心情愉悦,饮食均衡营养,做好孕期检查,多休息,孕早期和孕晚期禁止同房。如果结果正常,按时产检就是。而在孕22-26周,羊水较多,胎儿大小适中,有条件可行四维彩超分辨率高更有利于排除胎儿畸形。这个建议去正规大医院或者三甲避免被多余的检查。

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张绍兰

已帮助网友:2022 2018-12-04

唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。21-三体综合症的风险值表示的意义是这样的:举个例子,比如1:100,就表示患这种病的几率是百分之一;而如果结果是1:1000,就表示患这种病的几率是千分之一,而如果结果是1:10000,就表示患这种病的几率是万分之一.也就是分母越大,就表示越不可能得这种病.也就是安全性越高。

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张瑶

已帮助网友:4112 2018-12-04

孕期是有做唐氏筛查的必要的。在孕15—20周做唐氏筛查看胎儿的智力发育情况,这个在怀孕前是不需要做什么准备工作的现在是怀孕16周,现在是做唐氏筛查的时间了,做唐氏筛查的时间是怀孕15-18周为最佳时期,最晚不能超过20周.怀孕二十周以后或者女性超过35周岁就只能做羊水穿刺检查了。
而唐氏筛查现在很重要,它是筛查胎儿21三体综合症的重要指标,也就是筛查胎儿是否有先天性智力缺陷,在医院检查是必须的.如果不做的话,正规医院的医生会让你签字的。做这个之前没有什么特别要求的,只要放松心态,不要紧张就可以了.还有一个必须做的,就是在怀孕24周时,做妊娠期糖尿病筛查,这个也很重要.唐氏综合征是一种偶发性疾病,所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”.生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。

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张慧芝

已帮助网友:4011 2018-12-04

从这个检查上看,是可以怀孕的,并没有什么关系的,要把你这种筛查除非是高风险的情况下,才考虑终止妊娠的可能,而且这种筛查只是提供一种可能性,这种可能即使是在高风险的情况下,真正出现问题的几率也是非常的低的,只是提示要多做孕检而已。这个检查结果是没有什么关系的,不需要什么特殊处理的,更不需要终止妊娠的。筛查结果为高危建议做羊水穿刺,但即使为高危也不一定就是唐氏儿,但为了保险起见还是建议做DS筛查!唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。
以上是对“21三体综合症低风险是什么意思?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

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高锡云

已帮助网友:3368 2018-12-04

你好,你目前的这种情况经过检测,基本可以排除宝宝换二十一三体综合症的迹象。
建议你加强孕期的保健和营养饮食,多吃点新鲜的蔬菜和水果,要听从医生建议,定期的去医院做相关的孕检。

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wangwen

已帮助网友:2477 2018-12-04

21三体综合征,又称先天愚型,即Down综合征,是最常见的一种常染色体异常疾病,病因为染色体数目异常,患者比正常人多一条21号染色体。其多余的染色体80%来自母亲,20%来自父亲。随着母亲年龄升高,发病的风险增大。产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离.形成异常卵子。年龄愈大.本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。二十一三体综合症是染色体疾病。不能治愈,目前无特效疗法,可以进行康复训练教育,提高生活质量。对于这样的情况,考虑需要就医指导进行针对性的检查治理,需要严格遵医嘱进行修复调理,需要严格遵医嘱进行。