腓神经有病是运动神经元吗?

运动神经元病是一组原因未明的选择性侵害脊髓前角细胞,桥延脑颅神经运动核,皮质锥体细胞和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病.临床以上或下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现,其中以上,下运动神经元合并受损者为最常见.运动神经元病包括肌萎缩侧索硬化,进行性脊肌萎缩症,原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹。
周围神经病是一组除嗅,视神经以外的脑神经和脊神经,自主神经及其神经节.周围神经疾病是指原发于周围神经系统结构或者功能损害的疾病.病因复杂,可能与营养代谢,药物及中毒,血管炎,肿瘤,遗传,外伤或机械压迫等原因相关。它们选择性地损伤周围神经的不同部位,导致相应的临床表现.疾病病因,受累范围及病程不同,周围神经疾病的分类标准尚未统一,单一分类方法很难涵盖所有病种.首先可先分为遗传性和后天获得性,后者按病因又分为营养缺乏和代谢性,中毒性,感染性,免疫相关性炎症,缺血性,机械外伤性等；根据其损害的病理改变,可将其分为主质性神经病和间质性神经病；按照临床病程,可分为急性,亚急性,慢性,复发性和进行性神经病等；按照累及的神经分布形成分为单神经病,多发性单神经病,多发性神经病等；按照症状分为感觉性,运动性,混合性,自主神经性等种类；按照病变的解剖部位分为神经根病,神经丛病和神经干病。

原发性或遗传有关的周围神经疾病，如进行性腓肌萎缩症，遗传性肥大性间质性神经病，肌萎缩性共济失调，多发性神经纤维瘤病。
1.遗传性共济失调性多发性神经病，家族性遗传性腓肌萎缩型共济失调综合症，家族性复发性压迫性周围神经麻痹，家族性复发性周围神经病，遗传性间质性脊炎神经病等。
2.周围神经损伤，如脊神经的撕裂伤、挫伤，压迫臂丛的产伤，神经的缩窄性压迫神经电击伤，放射损伤及烧伤。
3.神经肌肉接头的病变 罕见，系由运动终极的神经末梢变性引起神经肌肉传递不能而致肌肉萎缩，如重症肌无力的眼肌，颈肌萎缩，癌性肌病，有机磷中毒常出现肌束颤动和肌病变，但对于它的发病原理有最常见。
4.肌源性病变 遗传性肌肉疾病。由遗传基因异常所引起，如各种肌营养不良症等。建议进行物理及恢复性的治疗。

神经痛和神经疾患两大类常见的周围神经病损有：三叉神经痛、特发性面神经炎、多发性神经炎（末梢神经炎）、急性感染性多发性神经根神经炎、臂丛神经损伤、尺神经损伤、桡神经损伤、正中神经损伤、胫神经损伤、腓总神经损伤、股外侧皮神经炎、坐骨神经痛、肋间神经痛等病因神经痛是指受累的感觉神经分布区发生剧痛而神经传导功能以及神经递质无明显变化如三叉神经痛神经疾患泛指周围神经的某些部位由于炎症、中毒、缺血、营养缺乏、代谢障碍、外伤等引起的一组疾病和损伤属炎症性质者习惯上称为神经炎症状周围神经。
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必须及早治疗控病继发，在此基础上才能改善恢复部分功能，运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，现病症说明病非早期，发病后期治疗难以控制,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加深。
治疗方案：激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善。

运动神经元柄是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞,脑干后组运动神经元,皮质椎体细胞及锥体束的慢性进行性变性疾病.可能与遗传,免疫,病毒感染等因素有关. 目前本病因为病因未明,所以治疗方面也是不太令患者满意,可以选用力鲁唑治疗,他可以通过减少中枢神经系统内谷氨酰胺的释放,减低兴奋毒性作用,另外还有可以配合维生素E治疗,对神经组织细胞有保护作用 。
对症治疗方面：1.如果流涎过多,可以选用阿托品,安坦等治疗；2.如果有肌肉痉挛,可以选用安定,氯苯安丁酸,氯唑沙宗等治疗；3.积极预防肺部感染；4.积极进行被动锻炼和物理疗法防止肢体挛缩的发生.同时,加强患者的营养支持治疗,防止各种并发症。