回答
功能主治:本品适用于不能口服铁剂或口服铁剂治疗不满意的缺铁病人,主要成分:本品主要成份为右旋糖酐氢氧化铁复合物,
辅料:注射用水,盐酸或氢氧化钠（调节PH值）,氮气（充安瓿瓶）,包装规格:棕色中性玻璃安瓿,2ml:100mg,5支/盒,用法用量:
1. 右旋糖酐铁溶液可肌肉、静脉注射或静脉滴注,每天100-200 mg铁,根据补铁总量确定,1周2-3次,
2. 试验剂量:右旋糖酐铁的主要不良反应为过敏反应,可在给药后的几分钟内发生,因此建议在给予病人初次剂量前先给予1/2 mL右旋糖酐铁（相当于25 mg铁）,如60分钟后无不良反应发生,再给予剩余的剂量,
3. 静脉滴注:100-200 mg右旋糖酐铁用0.9%氯化钠溶液或5%葡萄糖溶液稀释至100 mL,给予首次剂量时,应先缓慢滴注25 mg至少15分钟,如无不良反应发生,可将剩余剂量在30分钟内滴注完毕,
4. 静脉注射:将相当于100-200 mg铁（2-4 mL）的右旋糖酐铁用0.9%氯化钠溶液或5%葡萄糖溶液10-20 mL稀释后缓慢静脉推注,同样在初次给药时先缓慢推注25 mg（1-2分钟）,如无不良反应发生,再给予剩余的剂量（0.2 mL/分钟）,
5. 肌肉注射不需稀释,
6. 总补铁剂量大至20 mg/kg体重的右旋糖酐铁也可采用一次性滴注给药的方法,此法应将所给剂量稀释至0.9%NaCl或5%葡萄糖溶液250-1000 mL中,并静脉滴注4-6小时,
剂量计算:
1. 缺铁性贫血病人:
下面表达的是公式中各个因子,根据按以下公式（血红蛋白单位 g/L或mmol/l）计算的铁的总缺少量,对病人进行个体化给药,
总剂量（mg铁）-血红蛋白以g/L为单位:
体重（kg）*（需达到的血红蛋白量－实际血红蛋白量）(g/L) * 0.24＋体内储备铁量（mg）
其中:
0.24是基于下列假设所得:
(1) 血液体积为70 mL/kg体重≈7%体重 ,
(2) 血红蛋白中铁含量为0.34%,
因子0.24＝0.0034 * 0.07 * 1000（从g换算到mg）,
总剂量（mg铁）-血红蛋白以mmol/L为单位:
体重（kg）*（需达到的血红蛋白量 - 实际血红蛋白量）（mmol/L）* 3.84＋体内储备铁量（mg）
其中:
3.84是基于下列假设所得:
(1) 血液体积为70 mL/kg体重≈7%体重,
(2) 血红蛋白中铁含量为0.34% ,
(3) 将血红蛋白单位从g/L换算到mmol/L,换算因子为0.06205,
因子3.84=0.0034*0.07* 1000/0.06205,
2. 血液丢失的补铁量计算:
血液丢失的患者进行铁治疗时,需补充的铁必须与丢失的铁等量,上述的公式和表格不适用于计算单纯的补充铁量,周期性血液丢失的定量测定和大出血发作时的血细胞比容可作为计算铁剂量的简便方法,
(1) 所需的右旋糖酐铁剂量可通过下式计算:
如果血丢失的量未知:静注200 mg铁（＝2安瓿右旋糖酐铁）导致血红蛋白增加相当于一单位血{400 mL血,血红蛋白浓度为150 g/L或9.3 mmol/L - 含铁量=204 mg （0.34% * 0.4 * 150）},
需补充的铁（mg）= 丢失的血单位数 * 200,
所需的右旋糖酐铁安瓿数＝丢失的血单位数 * 2,
(2)如果血红蛋白水平降低:可使用前述公式,
需补充的铁毫克数＝体重（kg） * 0.24*（需达到的血红蛋白量g/L-实际的血红蛋白量g/L）或需补充的铁毫克数＝体重（kg） * 3.84 *（需达到的血红蛋白量mmol/L-实际的血红蛋白量mmol/L）,
例如 :体重60 kg,血红蛋白缺乏量＝10 g/L或0.62 mmol/L:
需补充的铁量＝60 x 0.24 x 10＝60 x 3.84 x 0.62＝143 mg（≈1.5安瓿右旋糖酐铁),
不良反应:
1. 急性过敏反应表现为呼吸困难、潮红、胸痛和低血压,发生率约0.7%,
2. 缓慢静脉注射可降低急性严重反应,
3. 过敏反应一般出现在给予试验剂量时间内,
4. 最常见的不良反应是皮肤瘙痒（1.5%）,呼吸困难（1.5%）,其它副反应有胸痛（1.0%）,恶心（0.5%）,低血压（0.5%）,淋巴结肿大（0.5%）,消化不良（0.5%）,腹泻（0.5%）,潮红（0.3%）,头痛（0.3%）,心脏停搏（0.2%）,关节肌肉疼痛（0.2%）等,
5. 偶有注射部位的静脉疼痛和感染的报道,
注意事项:
1. 运动员慎用,
2. 任何右旋糖酐铁的肠道外给药都可能引起致命性的过敏反应,对药物有过敏史的病人这种可能性增加,右旋糖酐铁只能在可立即采取紧急措施的情况下给药,
3. 给有自身免疫性疾病或有炎症的患者用药,可能会引起III型变态反应,
4. 静注过快可能引起低血压,
5. 肠道外途径给予铁剂可能引起过敏或中毒反应,对有感染的儿童可能会产生不利影响,
6. 有动物和人体的资料显示,在同一部位反复肌肉注射可出现肉瘤,
7. 血浆铁蛋白在静注后7-9天达到峰浓度,而在3周后又缓慢地回到基线,
8. 测定骨髓的铁储备在右旋糖酐铁治疗的延长期没有意义,因为残留的右旋糖酐铁可能滞留于网状内皮细胞,
禁忌:1. 非缺铁性贫血(如溶血性贫血) ,
2. 铁超负荷或铁利用紊乱,
3. 已知对铁单糖或双糖的过度敏感,
4. 代偿失调的肝硬化,
5. 传染性肝炎,
6. 急慢性感染的病人,
7. 哮喘、湿疹或其他特应性变态反应病人,孕妇用药:1. 右旋糖酐铁不应用于第一妊娠期的妇女,
2. 对于第二、第三妊娠期和哺乳期的妇女如口服铁剂无效或不能口服,应在医生指导下使用本品,儿童用药:无儿童用药的有效性及安全性的报道,老年用药:老年人:1-2安瓿右旋糖酐铁（含100-200 mg铁）,根据血红蛋白水平每星期2-3次,药物相互作用:1. 右旋糖酐铁不能和口服铁制剂同时服用,因为口服铁的吸收会降低,
2. 该药物可能会导致血浆胆红素水平的提高和血浆钙水平的降低,
