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肌张力障碍的症状有哪些?

女 | 12岁 2018-11-09 有5个回复

问题描述: 最近我发现孩子的行走姿势有点不对,跟他以往的走路方式有所不同,走着走着他会突然歪一下,有时候做着作业嘴角还会突然抽一下,我害怕是他身体出现了问题,我了我那个学医的朋友,他说有可能是肌张力障碍,所以这个病都有哪些症状,希望得到的帮助:肌张力障碍的症状有哪些?

回答

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李小可

已帮助网友:1815 2018-11-09

肌张力障碍(dystonia)是一组身体骨骼肌的主动肌和拮抗肌不协调,并且间歇持续收缩造成重复的不自主运动和异常扭转姿势的症状群,也称肌紧张异常或肌张力障碍综合征。
肌张力障碍综合征的症状:
肌张力障碍的临床分类目前尚不统一,肌张力障碍的各种分类与临床特点相关,主要根据肌张力障碍的受累肢体和部位,可能造成肌张力障碍的原因,发病时的年龄等。
(1)按病变累及部位分类:
①局限性肌张力障碍:影响躯体某部,如痉挛性斜颈,痉挛性发音困难(声带),睑痉挛,口-下颌肌张力障碍,书写痉挛(一侧上肢),职业性痉挛,足肌张力障碍等。
②节段性肌张力障碍:表现节段性分布特点,如颅-颈部肌张力障碍,上肢伴或不伴中轴,头颈部肌张力障碍,下肢伴或不伴躯干肌张力障碍,躯干-颈部(不影响头面部)肌张力障碍等。
③多部位肌张力障碍:累及身体2个以上不靠近部位。
④广泛性肌张力障碍:影响广泛的躯体范围。
⑤偏侧性肌张力障碍:仅累及单侧身体。
(2)按病因分类:
①遗传性进行性肌张力障碍:多在小儿发病,表现步行障碍及运动减少,躯干姿势异常,腰部明显向前弯曲,日内症状波动明显,晨轻,午后至傍晚加重,呈进行性发展,L-dopa疗效显著,本病与Parkinson病可能有类似之处。
②症状性肌张力障碍:如脑性瘫痪,累及基底核的脑卒中,Wilson病,Hallervorden-Spatz病,脑炎,脑肿瘤,精神病药物副反应等伴肌张力障碍,Parkinson病有时可伴肌张力障碍。

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何伟文

已帮助网友:2756 2018-11-09

按肌张力障碍范围的分类:
①局限性肌张力障碍:
仅累及眼睑部肌群者,称眼睑痉挛;累及口周及下颌肌群者,则称为口下颌肌张力障碍;疾病累及喉部肌群称为痉挛性构音障碍;疾病累及颈部肌群称为痉挛性斜颈;疾病累及前臂和手部,称为书写性痉挛症。
②节段性肌张力障碍:累及颅和颈部两处肌群者,称之为颅部节段性肌张力障碍;累及颈和躯干者称为纵轴节段性肌张力障碍;累及一侧手臂和纵轴躯干或双上臂者,称为臂部节段性肌张力障碍;累及一侧股肌和躯干或两侧股肌(可有或无躯干受累)者称为股节段性肌张力障碍。
③偏身肌张力障碍:系指同侧上下肢的肌群受累,多为继发性原因所造成的。
④全身肌张力障碍:系指疾病累及3个或3个以上肢体伴躯干,颅,颈或延髓部肌群,如全身性的扭转痉挛。

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张瑶

已帮助网友:4112 2018-11-09

肌张力障碍综合征简称肌张力障碍,是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩,引起以肌张力异常动作和姿势为特征的运动障碍综合征,具有不自主性和持续性特点。尽管名为肌张力障碍综合征,但肌张力的变化不引人注意,而引人注意的是异常的体位姿势和不自主的变换动作。肌张力障碍可影响受累肢体的正常运动幅度,范围、速度和肌肉的硬度等。
肌张力障碍综合征的常见症状为发作性睡眠、儿童型肌张力障碍、构音障碍、红细胞增多、肌张力减低、肌张力降低、偏身肌张力障碍、节段性肌张力障碍、怪异步态等。
因此对于此病的预防措施包括避免近亲结婚,推行遗传咨询,携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生,早期诊断,早期治疗,加强临床护理,对改善患者的生活质量有重要意义。

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黄文飞

已帮助网友:3034 2018-11-09

肌张力障碍疾病主要是由于肌肉肌肉异常的不随意收缩而引起头部和颈部扭曲、转动而产生非正常的样子。因此通常又被一些患者称为痉挛性斜颈。肌张力障碍疾病发病很慢,最早的时候会出现一些周期性现象,到了后期就会开始出现异常姿势。
依据肌张力障碍的发生部位,可分为局限性、节段性、偏身性和全身性。一般而言,发病年龄越早,症状可能越严重,波及身体其他部位的可能性也越大。发病年龄越大,肌张力障碍越可能保持其局灶性。局限性肌张力障碍指肌张力障碍只影响到躯体的一部分,如痉挛性斜颈、书写痉挛、眼睑痉挛、口-下颌肌张力障碍等。节段性肌张力障碍累及一个以上相邻部位,如Meige综合征(眼、口和下颌),一侧上肢加颈部,双侧下肢等。累及一侧身体时称偏侧肌张力障碍,一般由对侧大脑半球病变所致。全身性肌张力障碍,累及至少一个节段,加上一个以上其他部位。
以上是对“肌张力障碍的症状有哪些?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

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张慧芝

已帮助网友:4011 2018-11-09

你好,肌张力障碍的症状有常以肢体的某一部分出现不自主运动起病,如通常以一侧足的不自主跖屈及内翻开始,先后扩展到同侧及对侧肢体,发生不自主扭曲运动;也有部分病例以头及手臂首先起病,在打字或写字时出现手的过度屈曲似书写痉挛;或颈部不自主扭转似痉挛性斜颈,早期仅在情绪激动或快步行走时,偶尔出现肢体的扭曲运动。逐渐在走路、站立时也可出现这种异常不自主运动。随后,即使安静休息时扭转痉挛状态仍持续存在,通常表现为踝关节跖屈、旋转,膝关节伸展或屈曲,髋关节轻度屈曲,肘关节伸展,前臂内旋,拇指旋外屈曲。由于受累肌肉的肌张力显著增高,因此这样的扭转痉挛姿势很难被意志控制或被动地纠正,仅在睡眠中方消失。晚期,由于肌腱挛缩及肌肉纤维化引致固定畸形,虽睡眠中也持续存在。本病患者的肌力并不减弱,但往往因不自主运动或肌肉孪缩而影响随意运动。深反射无改变,无病理反射,深浅感觉正常。常可因不自主运动引起肌肉肥大,但晚期往往出现废用性萎缩。部分病人,末期可能有智能减退。