遗传病有哪些?
女 | 25岁
2018-12-22
有7个回复
问题描述： 一直感觉到恶心,看见油腻的东西更加恶心,就去医院做了检查,检查说是怀孕了,但是怀孕需要注意的东西太多了,尤其是害怕孩子得了不好的遗传病,但是是第一次怀孕,不太了解,
回答
苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羟化酶的正常基因，苯丙氨酸不能转化成酪氨酸而不能变成苯丙酮酸，中枢神经受损 ，X染色体显性遗传 ，维生素D佝偻病 X型腿（O型），骨骼发育畸形，生长缓慢 致病基因使钙磷吸收不良没，导致骨骼发育障碍 ，X染色体隐性遗传 ，红绿色盲 不能分辨红色和绿色 缺乏正常基因，不能合成正常视蛋白引起色盲 ，血友病 受伤后流血不止 缺乏凝血因子合成基因，导致凝血障碍 ，进行性肌营养不良 患者肌无力或萎缩，行走困难 正常基因缺乏，进行性肌肉发育障碍。
以上是对“遗传病有哪些？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
1.单基因遗传病：又包括常染色体隐性遗传病： 通常隔代遗传，发病率低，与性别无关。常染色体显性遗传病： 通常代代遗传，发病率高，与性别无关。 伴X显性遗传病：女患者多，男患者的母亲和女儿一定患病。伴X隐性遗传病：男患者多，女患者的父亲和儿子一定患病。
伴Y遗传病：患者均为男性，且传男不传女
2.多基因遗传病：由多对基因控制，群体中发病率高，易受环境影响。如原发性高血压、青少年型糖尿病。
3.染色体异常遗传病：病症严重，通常个体多处异常。因为染色体变异会引起很多基因改变，性状影响就多。
染色体异常：由于染色体数目异常或排列位置异常等产生；最常见的如先天愚型，这种孩子面部愚钝，智力低下，两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手、并常合并先天性心脏病。常染色体显性遗传 ，软骨发育不全 上臂、大腿短小畸形，腹部隆起；臀部后凸；身材矮小 致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍 ，常染色体隐性遗传
白化病 患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素，怕光，视力较差 缺乏酪氨酸的正常基因，无法将酪氨酸转变成黑色素 ，先天性聋哑 听不到声音，不能学说话，成为哑巴 缺乏听觉正常的基因，听觉发育障碍
隐生遗传：如先天性聋哑，高度近视，白化病等，之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者。
性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关，如血友病，其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲，是致病基因携带者，而女儿发病是由父亲而来，但男性的发病率要比女性高得多。
多基因遗传：是由多种基因变化影响引起，是基因与性状的关系，人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传，还有唇裂、腭裂也是多基因遗传。此外多基因遗传受环境因素的影响较大，如哮喘病、精神分裂症等。
你好，常见的遗传疾病有先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病，癫痫等、
你现在刚怀孕，如果打算还要孩子就要放松心情，按照正常的孕检去检查就行。
双方家里有遗传病史吗？
以上是对“遗传病有哪些？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
你好，已经怀孕遗传性的疾病就没法估算的，基因遗传也差不多在受精卵时候就决定了
目前知道怀孕主要是要补益下叶酸预防下神经管畸形，还有饮食避免刺激的，环境避免辐射，毒气等影响，不用过于紧张的
分为伴x显性遗传病和伴x隐性遗传病。 伴x显性：女性患者多于男性；具有世代连续性；男患者的母亲和女儿一定患病，即“父病女必病，子病母必病”。 伴x隐性：男性患者多于女性；具有隔代交叉遗传现象；女患者的父亲和儿子一定患病，即“母病子必病，女病父必病”；男性患病，其母亲和女儿至少是携带者；男性正常，其母亲和女儿一定正常。 总的来说，伴x遗传病会有性别差异
单基因常常表现出功能性的改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种： 显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的代代，必然有发病的子代，而且世代相传，如多指，并指，原发性青光眼等。
