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杜氏型肌营养不良

女 | 25岁 2019-02-23 有2个回复

问题描述: 由于没有特效药一直没有治疗鲍这个病可以治疗吗?这个病可以治疗吗?有没有特效药神经修复术可以吗,杜氏型肌营养不良怎么治疗好啊

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魏帅帅

已帮助网友:1817 2019-02-23

 杜兴氏型肌营养不良症:  通常在幼儿期起病,表现为走路的年龄推迟,行走缓慢,不喜奔跑,容易绊倒,跌倒后不易爬起,上楼困难,临床检查多数患者儿小时双足分开甚宽,脊柱前凸,如逐步出现肩胛肌带肌肉萎缩、肌无力,表现为两臂不能高举,肩胛骨呈翼状突起,称为翼状肩,杜兴氏肌营养不良症预后较差,一般在10岁左右以丧失行走能力,出现脊柱和肢体畸形,晚期四肢挛缩,活动完全不能,智商常有不同程度减退,半数以上患儿心肌也受到不同程度的损伤,

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李小可

已帮助网友:1817 2019-02-23

  肌营养不良症也是常见的肌肉疾病之一,也称为进行性肌营养不良症,是一组原发于肌肉的遗传疾病,  主要临床表现特征为骨骼肌无力和萎缩,多是肌体近端开始呈两侧对称性和肌肉无力和萎缩,  假性肥大,是肌营养不良症临床最常见,对健康危害也是最严重,呈性连锁隐性遗传,因而以男性为主,女性仅为异常染色体携带者通常不发病,即男性患病,女性携带,偶尔也有女性病例,主要分为: