
胎儿多囊肾有哪些症状?
问题描述: 之前去产检的时候都是正常的,这次不知道是什么原因,检查下来检查说孩子是多囊肾,我自己是没有任何问题的,这样的话孩子还可以要吧,应注意什么,
回答
多囊肾是遗传性疾病.分为常染色体显性遗传性多囊肾和常染色体隐性遗传性多囊肾两类.胎儿多囊肾常染色体隐性遗传型多囊肾也就是婴儿型多囊肾,胎儿多囊肾父母双方均携带这种病的基因时才有可能使子女发病,发病机率为25%,胎儿多囊肾基因传递率为50%,这种类型的患儿在出生后几小时或几天内死亡,胎儿多囊肾轻者可活到几岁,甚至成年.胎儿多囊肾最后多死于肾衰或肝脏合并症.多囊肾不一定会影响生活的,先天多囊肾有很多人都有,但一辈子也没影响到生活。多囊肾只有在有影响到生活时候需要在B超下刺破即可,不是什么很严重的问题。
多囊肾大部分都是个体生长因素导致的,没什么很好的办法,没有症状完全不需要治疗的
慢慢来吧,注意一下多休息就好了,继续定期复查,也可以和家里商量一下,但是我感觉可以要,治疗原则为:降低患病个体出生率,及早诊断,加强患者教育,定期检查,积极控制并发症,对于终末期肾病患者及时采取肾脏替代治疗。临床也会遇到虽是成人型多囊肾但没有父母遗传史者,即有可能属于这种情况;常染色体隐性遗传性多囊肾则是由父母遗传的,并且必须是父母双方均携带此种基因时才有可能发病。
多囊肾的发生与遗传,染色体异常有很大关系,第二胎是不一会出现的,多囊肾是比较严重的疾病,如果孩子出生了,将来对人的一生影响都比较大的,如果胎儿不大,不建议继续妊娠了。
需尽早去医院就诊,必要时需做个引产治疗,避免生一个不健康的宝宝,预防宝宝疾病的发生,以后还可以再生健康的宝宝。常染色体显性遗传性多囊肾(即成型多囊肾)大多数(至少在75%以上)是由父母遗传的,而还有极少数(25%以下)不是经父母遗传,而是基因突变造成的。
多囊肾病是一种常见的遗传性肾脏病,主要表现为双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿,囊肿进行性增大,最终破坏肾脏结构和功能,导致终末期肾功能衰竭。注意休息,忌吸烟,忌饮茶、咖啡及含乙醇饮料,忌巧克力,有高血压时低盐饮食,病程晚期推荐低蛋白饮食。大多数患者早期无需改变生活方式或限制体力活动。当囊肿较大,应避免剧烈体力活动和腹部受创。患者应定期随访。但迄今尚无有效的治疗方法。目前主要治疗措施是控制并发症,延缓疾病进展。
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多囊肾是一种先天性的发育异常疾病,其病理改变是两侧肾实质内发生无数个潴留性囊肿,可分为常染色体显性遗传的成人型和常染色体隐性遗传的婴儿型.现在您的这种情况可通过家族史的询问及多项检查分析胎儿是否常染色体遗传性多囊肾,但不管是显性遗传性多囊生(成人型多囊肾)或是隐性遗传性多囊肾(婴儿性多囊肾),都应慎重决定胎儿的取舍.如果胎儿属于多囊肾发育不良,则首先分清是单侧的还是双侧的,如果是双侧的,因其预后很差,最好终止妊娠;如果是单侧的,则根据具体情况决定是否继续妊娠.