回答
李娜
已帮助网友：3175 2019-10-05
育,这个出现的是提示染色体异常的风险偏高,如果你已经做了唐筛,都是低风险,理论上讲应该是不影响的,这个不会影响脑发育,如果仅存在脉络丛囊肿1项软指标,并不能提示染色体异常的风险增高,当超声检查发现合并其他结构异常时,胎儿18-三体的风险增高,但21-三体的风险并不增高,大规模多中心研究随机选取1600例孕妇,其中658例胎儿存在脉络丛囊肿,其染色体异常（主要为18-三体）的风险为对照组的1,5倍,Comstock研究显示,49435例妊娠16～25周的孕妇行超声检查,发现胎儿脉络丛囊肿1209例（2,3%）,其中1060例仅有脉络丛囊肿而不合并其他结构异常；最终确诊50例18-三体胎儿,其中一半存在脉络丛囊肿,该研究认为,发现胎儿脉络丛囊肿后,需要仔细检查胎儿其他结构,尤其是双手,以发现有无重叠指和紧握拳,辅助除外18-三体,如果胎儿不合并其他结构异常,则18-三体的风险不会增高；如果伴随其他结构异常,建议行羊膜腔穿刺染色体核型分析,育,这个出现的是提示染色体异常的风险偏高,如果你已经做了唐筛,都是低风险,理论上讲应该是不影响的,这个不会影响脑发育,如果仅存在脉络丛囊肿1项软指标,并不能提示染色体异常的风险增高,当超声检查发现合并其他结构异常时,胎儿18-三体的风险增高,但21-三体的风险并不增高,大规模多中心研究随机选取1600例孕妇,其中658例胎儿存在脉络丛囊肿,其染色体异常（主要为18-三体）的风险为对照组的1,5倍,Comstock研究显示,49435例妊娠16～25周的孕妇行超声检查,发现胎儿脉络丛囊肿1209例（2,3%）,其中1060例仅有脉络丛囊肿而不合并其他结构异常；最终确诊50例18-三体胎儿,其中一半存在脉络丛囊肿,该研究认为,发现胎儿脉络丛囊肿后,需要仔细检查胎儿其他结构,尤其是双手,以发现有无重叠指和紧握拳,辅助除外18-三体,如果胎儿不合并其他结构异常,则18-三体的风险不会增高；如果伴随其他结构异常,建议行羊膜腔穿刺染色体核型分析,
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