先天性鼻咽部狭窄及闭锁
男 | 45岁
2018-09-23
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问题描述：先天性鼻咽部狭窄及闭锁是一种什么病?这个病有什么并发症?治疗方法是什么?饮食需要注意些什么?有什么临床表现?病因是什么?诊断治疗的是什么?!
回答
彭丽霞
已帮助网友：2212 2018-09-23
先天性鼻咽部狭窄一般认为,由颊咽膜的未完全破裂而造成,若颊咽膜未破裂则造成先天性鼻咽部闭锁,表现为新生儿鼻塞、呼吸困难、发绀及哺乳时加重等鼻腔完全堵塞的症状,检查咽部可见软腭后缘与咽后壁之间有一层薄膜相连,表面光滑,触之软,可出现呼吸困难,发绀等症状,
张磊
已帮助网友：2022 2018-09-23
与喉闭锁相鉴别:患儿出生后无呼吸和哭声,可见“四凹征”,但无空气吸入,刚出生时,患儿颜色正常,但结扎脐带后,不久即发绀,表现为新生儿鼻塞,呼吸困难,发绀及哺乳时加重等鼻腔完全堵塞的症状,检查咽部可见软腭后缘与咽后壁之间有一层薄膜相连,表面光滑,触之软,
并发症
可出现呼吸困难,发绀等症状,
治疗
手术治疗,对薄膜性闭锁可用金属扩张子自鼻腔插入,穿通闭锁膜,扩大穿孔,还可以激光手术器切开闭锁膜,
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