回答
唐建兵
已帮助网友：4223 2018-09-27
胆道闭锁的典型病例婴儿为足月产,大多数并无异常,粪便色泽正常,黄疸一般在生后2-3周逐渐显露,有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸,粪便变成棕黄、淡黄米色,以后成为无胆汁的陶土样灰白色,但在病程较晚期时偶可略现淡黄色,
王妍春
已帮助网友：4011 2018-09-27
1.葛西手术
手术方法包括三部分:①肝门纤维块的剥离,可能是最重要的部分；②空肠回路重建；③肝空肠吻合,葛西手术的基本思路在于即使肝外胆管已经闭锁,在肝门附近仍可能有残存的微小胆管,如果能将肝门纤维块适度的切除,则胆汁有可能顺利排出,病人得以存活,
2.肝移植
肝移植是先天性胆道闭锁发展至终末期惟一有效的治疗手段,在小儿（年龄小于18岁）肝移植中,先天性胆道闭锁所占比例接近一半,其中1岁以内中,所占比例约90%,葛西手术后约67%的儿童在成人之前仍需要肝移植救治,由此,葛西手术成为了病人在接受肝移植以前的一种过渡性治疗,通常,病人接受肝移植手术时机被认为是葛西手术术后胆红素持续在10mg/dl以上和年龄120天以上肝脏已出现明显硬化,
李泽
已帮助网友：4112 2018-09-27
先天性胆道闭锁是先天性胆道发育障碍导致胆道梗阻,是新生儿胆汁淤积最常见的原因,黄疸是本病最特征性的表现,顺便可以建成白色陶土样,尿色随黄疸加深而呈浓茶样,可有肝脾肿大和发育迟缓等,那么发生了先天性胆道闭锁,手术治疗是唯一的有效方法,争取在出生后两个月进行,最迟不超过三个月,
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