回答
邓超明
已帮助网友：1855 2018-09-28
先天性直肠肛门畸形多见,并且类型众多,直肠盲端和瘘管的位置各异,其发病率在新生儿中为1∶1500～5000,占消化道畸形的首位,男性多于女性,高位畸形在男性约占50%,女性占20%,各种瘘管的发生率在女性为90%,男性为70%,合并其他先天性畸形的发生率有30～50%,且常为多发性畸形,有家族史者少见,仅1%,有遗传性,但遗传方式尚无定论,
符卫锋
已帮助网友：1854 2018-09-28
外科治疗的目的是重建具有正常控制功能的排便肛门,方法和时间的选择,根据各种不同的类型和合并瘘管的情况而定,其治疗原则是为了改善术后排便控制功能,拖出的直肠必须通过耻骨直肠肌环,为了更好地识别耻骨直肠肌和尿道,中间位和高位畸形可采用经骶尾路肛门成形术或经骶腹会阴肛门成形术,手术时尽可能减少盆腔神经的损伤以增进感觉,拖下的直肠必须血供良好,无张力地到达会阴,缝合时使皮肤卷入肛内以防止黏膜脱垂等,这些都是要点,手术者有无此种概念,将决定预后是否良好,现今多数医师主张不适合会阴肛门成形术者,生后均先行暂时性结肠造瘘术,待至6～10个月时施行肛门成形术,术后3个月关闭造瘘,
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