先天性肠闭锁
男 | 45岁
2018-09-28
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问题描述：先天性肠闭锁是一种什么样的疾病?有什么治疗方法?饮食注意些什么?怎么防治?注意事项是什么?能不能治好?有什么症状?怎么诊断?请在线解答!
回答
廖元兴
已帮助网友：1854 2018-09-28
先天性肠闭锁是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形,严重的威胁病儿生命,早年,本病病死率很高,近20年来,病因学研究的进展,诊断水平的提高,技术操作的改进,手术前后良好的监护,尤其是静脉高营养的应用,使存活率显著提高,中国医科大学报道1960～1985年共手术治疗肠闭锁97例,肠狭窄46例,20世纪90年代肠闭锁的治愈率已达到80%～85%以上,肠狭窄达到95%以上,治愈率明显提高,
刘晓智
已帮助网友：3295 2018-09-28
先天性肠闭锁如不手术,无生存希望,手术治疗的早晚,手术前的准备及手术前后的护理,如保暖、胃肠减压、矫正脱水、静脉营养以及清洁口腔分泌物等,直接影响其预后,根据闭锁的不同类型可选用以下手术方式:
1.肠切除吻合术 闭锁肠管远近端各切除10～15cm行端端吻合;
2.端侧吻合并造瘘 有时近端肠管过度肥厚扩张,远端肠管细小,可行端侧吻合和远端造瘘术,或行侧端吻合和近端造瘘术,
3.择期肠吻合 低位肠闭锁、全身情况差,不能一期肠切除吻合者,可将远近端肠管造瘘,并扩张远端肠管,择期再行肠吻合,但新生儿多不能耐受肠液的丢失,易产生脱水电解质紊乱,尽量争取一期吻合不做肠瘘,
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