遗传病哪些

根据所涉及遗传物质的改变程序,可将遗传病分为三大类:　　其一是染色体病或染色体综合征,遗传物质的改变在染色体水平上可见,表现为数目或结构上的改变,由于染色体病累及的基因数目较多,故症状通常很严重,累及多器官、多系统的畸变和功能改变,　　其二是单基因病,目前已经发现5余种单基因病,主要是指一对等位基因的突变导致的疾病,分别由显性基因和隐性基因突变所致,所谓显性基因是指等位基因（一对同源染色体同位置上控制相对性状的基因）中只要其中之一发生了突变即可导致疾病的基因,隐性基因是指只有当一对等位基因同时发生了突变才能致病的基因,　　第三是多基因病,顾名思义,这类疾病涉及多个基因起作用,与单基因病不同的是这些基因没有显性和隐性的关系,每个基因只有微效累加的作用,因此同样的病不同的人由于可能涉及的致病基因数目上的不同,其病情严重程度、复发风险均可有明显的不同,且表现出家族聚集现象,如唇裂就有轻有重,有些人同时还伴有腭裂,值得注意的是多基因病除与遗传有关外,环境因素影响也相当大,故又称多因子病,很多常见病如哮喘、唇裂、精神分裂症、无脑儿、高血压、先天性心血管疾病、癫痫等均为多基因病,

遗传病是指由于遗传物质改变所致的疾病,具有先天性、终生性和家族性,病种多、发病率高,目前已发现的遗传病超过3000种,估计每100个新生儿中约有3～10个患有各种程度不同的遗传病, 单基因遗传病(1种病由1对基因决定)约有3360多种,如家族性多发性结肠息肉症、成骨不全症、牛皮癣、高胆固醇血症、多囊肾、神经纤维瘤、视网膜母细胞瘤、腓肌萎缩症、软骨发育不全、多指、并指、上睑下垂、先天聋哑、全身自化、血友病、着色性干皮病、苯丙酮尿症、鱼鳞症、眼 球震颤、视网膜色素变性、抗维生素D佝偻病等,人群中受累人数约占10%左右,