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隐形皮肤遗传病

女 | 32岁 2018-10-20 有2个回复

问题描述:隐形皮肤遗传病听说这是一种很罕见的的病,这种病越严重皮肤就越嫩,就像宝宝皮肤一样最后因为皮肤太嫩,承受不了肌肉和血管的内压而撑裂, ,有这样的一种病吗?而且害死过人!

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高福玲

已帮助网友:4161 2018-10-20

你需要了解知道隐形皮肤遗传病这个问题,关于你请问的隐形皮肤遗传病这个问题我来为你解答:没有隐形皮肤遗传病,应该是隐性皮肤遗传病吧!常染色体隐性遗传病是单基因遗传病中的一种.其传递方式是隐性的,当一对染色体中都有致病基因时才能发病(称为病人).如果父母双方都是病理性基因携带者,则下一代1/4发病,2/4为携带者,1/4为正常.如果父母一方为病理性基因携带者,一方为正常人,则下一代外表上均无病,但1/2为携带者,1/2为正常人.常染色体隐性遗传病的特点为:①病儿双亲都无病,但都是肯定携带者.②男女发病机会均等.③病者子女中一般不发病,所以看不到连续传递,多数为散发或隔代遗传.④在近亲婚配时,子代发病的风险增高.目前已知这类疾病有900余种,例如白化病(皮肤,头发变白,怕光),半乳糖血症及先天性聋哑等.常染色体隐性遗传病是指决定该病的基因位于第1?22号常染色体上,这个致病基因对正常的等位基因来说是隐性,这类疾病称为常染色体隐性遗传病.

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魏帅帅

已帮助网友:1813 2018-10-20

你需要了解知道隐形皮肤遗传病这个问题,关于你请问的隐形皮肤遗传病这个问题我来为你解答:没有隐形皮肤遗传病,应该是隐性皮肤遗传病吧!常染色体隐性遗传病是单基因遗传病中的一种.其传递方式是隐性的,当一对染色体中都有致病基因时才能发病(称为病人).如果父母双方都是病理性基因携带者,则下一代1/4发病,2/4为携带者,1/4为正常.如果父母一方为病理性基因携带者,一方为正常人,则下一代外表上均无病,但1/2为携带者,1/2为正常人.常染色体隐性遗传病的特点为:①病儿双亲都无病,但都是肯定携带者.②男女发病机会均等.③病者子女中一般不发病,所以看不到连续传递,多数为散发或隔代遗传.④在近亲婚配时,子代发病的风险增高.目前已知这类疾病有900余种,例如白化病(皮肤,头发变白,怕光),半乳糖血症及先天性聋哑等.常染色体隐性遗传病是指决定该病的基因位于第1?22号常染色体上,这个致病基因对正常的等位基因来说是隐性,这类疾病称为常染色体隐性遗传病.