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色盲（colourblindness）一种视觉缺陷,由于视网膜的视锥细胞内感光色素异常或不全,以致缺乏辨别某种或某几种颜色的能力,按临床表现分为全色盲和部分色盲,完全不能辨别颜色,视物只有黑白、灰白的感觉称为全色盲或单色视,常伴有高度畏光、瞬目频繁、视力显著减退、中心暗点、昼盲等,失去对某种颜色的辨别能力称为部分色盲,其中,不能辨别红色者称红色盲或第一色盲,在光谱上红色部缩短,绿色看成黄色,紫色看成蓝色；不能辨别绿色者称为绿色盲或第二色盲,在光谱上绿色被看成灰色或暗黑色；不能辨别蓝色者称蓝色盲或第三色盲,整个光谱中只能辨别红绿两色,有时红绿色盲患者可表现出惊人的辨色能力,这是他们从生活经验中得来的,根据红绿的不同饱和度与亮度加以区别,但在颜色混合测定检查时,即显露出色盲的本质,多属先天性,依发生频率排列依次为绿色盲、红色盲、蓝色盲、全色盲,20世纪Wilson提出色盲是通过X一性连锁遗传方式传递,既由女性遗传,其生男孩显性,生女孩则多不表现症状,只有女性为隐性色盲与色盲的男性结合,所生之女才表现色盲,故男性发病率为5%左右,女性约为0.8%,对先天性色盲尚无特殊疗法,后天性色盲多由于视神经疾病和视网膜与脉络膜疾病所致,前者以红绿色盲为主,后者以蓝色盲常见,可针对病因给予不同治疗,
色盲分先天性和后天性二种,后天性色盲一般是由于眼底疾病引起的,当出现眼病的时候请及时就医,色觉一般能恢复正常,先天性色盲是性连锁遗传性遗传病(隔代遗传即男性色盲通过女儿传给外甥),到目前为止科学家还不能根治此类疾病,目前只能通过色盲眼镜来矫正,但色盲者可以通过优生优育来避免后代再出现色盲者,人类有23对染色体,其中一对为性染色体,女性性染色体为XX,男性性染色体为XY,色盲位点在X染色体短臂上,而Y染色体较短小,没有相应的等位基因,因此男性性染色体(XY)只要在X染色体上有色盲基因就表现为色盲；女性要在两条X染色体都有色盲基因,才表现为色盲,如果只有一条X染色体有色盲基因,她就不表现为色盲,而是基因携带者,可以传给她的后代,故她被称为是媒介者或隐性色盲者,
