色盲是什么遗传?
女 | 28岁
2019-01-13
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问题描述： 我跟女朋友谈恋爱谈了三年了,我之前一直不知道她是色盲,上次她学车才知道,在想她这个问题会不会有以前问题,这样我们的孩子都学不车了,
回答
色盲是X染色体伴性遗传，而且是隐性遗传。
因为您的父亲是色盲，所以您肯定为携带者。正常男性与女性携带者结婚，其女儿有1/2的可能性为正常，1/2的可能性为携带者；儿子则有1/2的可能性正常，1/2的可能性为色盲，所以应该要女儿。其原因是感光视网膜的一个基因存在缺陷。而完全不能辨别色彩的，叫做全色盲。色盲或色弱还有一个奇怪的特点，那就是多数病人为男性，女性则很少患病。调查表明，中国人中男性色盲或色弱的患病率为7.0‰，女性为0.5‰。
色盲或色弱是一种遗传性疾病。色盲或色弱有多种，最常见的为红绿色盲或色弱，即患者对红色和绿色分辨不太清楚。其原因是感光视网膜的一个基因存在缺陷。而完全不能辨别色彩的，叫做全色盲。色盲或色弱还有一个奇怪的特点，那就是多数病人为男性，女性则很少患病。调查表明，中国人中男性色盲或色弱的患病率为7.0‰，女性为0.5‰。
色盲或色弱是一种遗传性疾病。色盲或色弱有多种，最常见的为红绿色盲或色弱，即患者对红色和绿色分辨不太清楚。
你好，色盲属于X连锁隐性遗传病。决定此病的色盲基因是隐性的，位于X染色体上。女性的性染色体为XX，女性色盲患者的基因型为X“X“，携带者为X’X。，正常女性为X“X“。男性的性染色体为XY。X“Y为男性患者，X‘Y为正常男性。
由于是X连锁隐性遗传，所以色盲的男性发病率远大于女性发病率。人群中往往只见男性患者。系谱中可见交叉遗传。不要从事对分辨色彩要求高的工作也是一种避免方法。
你好，色盲是指缺乏或完全没有辨别色彩的能力，通常说的色盲多是指红绿色盲。红绿色盲是部分色盲，分为红色盲和绿色盲，指患者不能分辨红和绿这两种颜色，为一种先天性的色觉障碍病。控制红绿色盲的基因位于X染色体上，且为隐性基因，通常用Xb表示，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体相应的同源区段而没有控制色盲的基因。红绿色盲的遗传方式为交叉遗传，红色盲又称第一色盲，是指患者主要是不能分辨红色，绿色盲又称第二色盲，患者不能分辨淡绿色，红绿色盲是伴X隐性遗传。
在治疗上：
1.先天性色觉障碍终生不变，目前尚缺乏特效治疗，可以针对性地戴用红或绿色软接触眼镜来矫正。
2.避免近亲结婚和婚前调查对方家族遗传病史，及采取措施，减低色盲后代的出生率。
以上是对“色盲是什么遗传？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
一般不会遗传的，色盲色盲是一种先天性色觉障碍疾病。色觉障碍有多种类型，最常见的是红绿色盲。根据三原色学说，可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成。如能辨认三原色都为正常人，三种原色均不能辨认都称全色盲。辨认任何一种颜色的能力降低者称色弱，可以选择针灸治疗。红绿色盲是伴X染色体的隐性遗传疾病.所以就要看你是不是致病基因携带者了.
如果你是携带者,那么女儿有50%的几率是色盲.如果你不是那么女儿肯定是致病基因携带者,但不会表现出来
