遗传病遗传规律研究
女 | 29岁
2018-10-19
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问题描述：我们家是家族式的身高较矮,都不超过160cm,现在很痛苦啊,有没有什么办法能解决,目前有升高矮小遗传病遗传规律研究吗?我!
回答
遗传病的种类大致可分为三类:一单基因病.单基因常常表现出功能性的改变不能造出某种蛋白质代谢功能紊乱形成代谢性遗传病.单基因病又分为三种:1.显性遗传:父母一方有显性基因一经传给下代就能发病即有发病的父代必然有发病的子代而且世代相传如多指并指原发性青光眼等.2.隐生遗传:如先天性聋哑高度近视白化病等之所以称隐性遗传病是因为患儿的双亲外表往往正常但都是致病基因的携带者.3.性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关如血友病其母亲是致病基因携带者.又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲是致病基因携带者而女儿发病是由父亲而来但男性的发病率要比女性高得多.二多基因遗传:是由多种基因变化影响引起是基因与性状的关系人的性状如身长体型智力肤色和血压等均为多基因遗传还有唇裂腭裂也是多基因遗传.此外多基因遗传受环境因素的影响较大如哮喘病精神分裂症等.三染色体异常:由于染色体数目异常或排列位置异常等产生；最常见的如先天愚型这种孩子面部愚钝智力低下两眼距离宽斜视伸舌样痴呆通贯手并常合并先天性心脏病.上述遗传病并非携带致病基因就肯定会发病.其实几乎所有的疾病都与基因有关系也和环境有密切联系!遗传按生物体的照性状分还可以分为质量性状和数量性状!所谓质量性状就是白种人和黄种人的差别这主要是遗传决定的受环境因数影响小.了解具体情况,才能根本上预防!
