遗传病如何研究
女 | 24岁
2018-10-19
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问题描述：一个遗传病患者,一直在于病魔做斗争,我大学念的医学,回报社会,好好研究下遗传病,做出贡献,遗传病如何研究?该注意些什么,给位给出点指点吧!
回答
人类遗传病情况可通过社会调查和家系调查的方式进行,但是统计调查某种遗传病在人群中的发病率应是在人群中随机抽样调查,然后用统计学方法进行计算;某种遗传病的遗传方式应对某个典型的患者家系进行调查.然后针对家庭进行基因检测,利用染色体分带技术进行染色体核型分析,从而可以在遗传病发病前就可以判别是否存在有该遗传病,这是一个庞大的工程量,操作起来还是相当困难的,但真实因为有这些科学工作者辛勤的付出,才有各种遗传病的攻克,
各种基因产物在多基因遗传病发病机制中可能发挥不同程度的作用,研究这些基因多态性的价值在于为以后的基因诊断和治疗提供一定的线索和帮助,目前通过不同角度、不同方法研究,已获得较多信息、资料和经验,加深了对多基因遗传病病因的认识,但仍有许多悬而未决或存在争议且必须深入细致探索研究的问题,尤其是不同基因在多基因遗传病发生发展中究竟起多大作用,以及这些基因多态性是否存在地域及人种差异,我国对多基因遗传病病变较深入的观察研究起步较晚,探明病变的本质和控制其发生发展的客观基础,在医学分子生物学领域内进行深入探索,应为今后努力的一个重要方向,有待于医学科学工作者在新的世纪中不断开拓前进,
