回答
高锡云
已帮助网友：3368 2018-10-19
遗传病从不同角度可以分为很多种, 单基因遗传和多基因遗传,还有显性遗传和隐性遗传等等,而单基因遗传病是由于染色体上某一对基因发生异常,而导致的遗传病,按异常基因是在常染色体上,还是在性染色体上,异常基因是显性基因,还是隐性基因,又可将单基因病分为几种,如常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病和伴性遗传病等,
彭丽霞
已帮助网友：2212 2018-10-19
常染色体显性遗传病的遗传规律
患者双亲有一方必是病人,通常双亲都是病人的机会很少,因为只要带有一位显性致病基因,这样的个体就会发病,并且传给后代,
患者的同胞中有1/2是患者,
连续几代中都有发病者,
男女发病机会均等,因为致病基因位于常染色体上,
双亲无病时,子女中一般不会发病,只有在基因发生突变的情况下才有例外,
现用A来表示显性致病基因,a表示正常的等位隐性基因,若父母一方正常( aa),另一方为杂合患者(Aa),其后代发病的“危险率”为50%,
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