遗传病医疗中心
男 | 24岁
2018-10-20
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问题描述：我妈家:生1男（我哥）1女（我）,我哥患遗传病病,我正常.现在我哥刚生了个儿子,想这个孩子患病的几率有多少?我生孩子会有多少几率患病?已经怀上了,确定下,很严重,我就准备不要了!遗传病医疗中心能得到孩子的遗传病结论吗?
回答
一般来说,我们人类的基因都是成对存在,我们把你家族的遗传病基因按照显性和隐性来分类,都是隐性,我们称之为隐性纯合子,对于一隐一显,那我们称之为杂合子,而对于都是显性,那我们称为显性纯合子,对于你哥来说,肯定是个隐性纯合子,这样的话就要看你嫂子有没有得病了,如果说你嫂子没有,那么你的哥的儿子得病的机率机率为1/4,如果说你嫂子也有此病,那么这个孩子一定也会得病的,对于你来说,你有可能是显性的纯合子,也有可能是显隐性的杂合子,两者的可能性分别是1/4和1/2,如果说你是显性的纯合子,那么不管你的丈夫怎样,你的孩子一定不会得病的,而如果你是那1/2的杂合子,那就比较复杂了,如果说你丈夫有病,那孩子得病的可能性为1/2,如果说没有病的话,生孩子有病的可能性仅为1/8,你所说的家族遗传病像是一个隐性遗传,而且不是伴性遗传,就是存在于一条常染色体上的隐性基因决定是否会得病而已.
