色盲是如何遗传给下一代的?
女 | 30岁
2019-01-04
有5个回复
问题描述： 孩子他爸爸是红绿色橙三色盲,但是婆婆是色弱基因携带者,表现为正常,我公公正常,我也正常,女儿是色弱携带者,想做个色弱测试,
回答
1.色盲或色弱是一种遗传性疾病。色盲或色弱有多种，最常见的为红绿色盲或色弱，即患者对红色和绿色分辨不太清楚。其原因是感光视网膜的一个基因存在缺陷。而完全不能辨别色彩的，叫做全色盲。
2.色盲或色弱还有一个奇怪的特点，那就是多数病人为男性，女性则很少患病。调查表明，中国人中男性色盲或色弱的患病率为7.0‰，女性为0.5‰。目前对色盲还没有理想的治疗方法，预防是非常重要的，提倡优生优育，杜绝近亲结婚，做好婚前体检，可以减少色盲的发生率。 需要说明的是，“基因携带者”是指本身不发病，但携带隐性基因，会遗传给后代。
1.控制红绿色盲的基因位于性染色体上，且为隐性基因，所以如果一个色觉正常的女性纯合子和一个男性红绿色盲患者结婚，在他们的后代中，儿子的色觉都正常；女儿虽表现正常，但由于从父亲那里得到了一个红绿色盲基因，因此都是红绿色盲基因的携带者，但不表现出色盲。
2.如果一个女性红绿色盲基因的携带者和一个男性红绿色盲患者结婚，在他们的后代中，儿子有1/2正常，1/2为红绿色盲；女儿有1/2为红绿色盲，1/2是色盲基因的携带者。所以，还要看你是否有红绿色盲的基因携带，如果你没有，你们的孩子是正常的。
1.实事求是的说不管是红还是绿色弱还是色盲都是遗传的，你的父母没有不排除是母亲在怀孕时的某种病也可以引起遗传的原因，还有就是前几代有通过你的前辈的遗传基因遗传下来的。不过色弱的遗传不是很突出，因为你们双方不可能都有这个问题，如果只要有一方没有遗传的可能性就大大的减少了。
2.色盲属于X染色体隐性遗传，孩子爸爸是患者，因此肯定携带有该隐性基因，而妈妈是正常的，可以是完全正常不含有隐性致病基因，或者是致病基因的携带者，即含有一条X染色体上含有致病基因，不过携带者可能性不太大，多发生与近亲结婚的家庭中。
以上是对“色盲是如何遗传给下一代的？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
1.你好，色盲色弱测试图建议你可以好好看看的啊，色盲、色弱都是一种遗传病，属于隐性遗传，传给下一代的概率主要看对方的色盲基因；目前全国色盲患者很多，在我们身边都可以常见，它不能分辨自然光谱中的各种颜色或某种颜色；
2.而对颜色的辨别能力差的则称色弱，色弱者，虽然能看到正常人所看到的颜色，但辨认颜色的能力迟缓或很差，在光线较暗时，有的几乎和色盲差不多，或表现为色觉疲劳，它与色盲的界限一般不易严格区分。色盲与色弱以先天性因素为多见。男性患者远多于女性患者。建议你一定要去正规医院进行治疗的。
